团队提出“双界面配位调控”策略，新策锌碘新闻

水系锌碘电池具有高安全性、略构MIm⁺通过离子相互作用稳定多碘化物及ICl₂^-中间体，建出通过系统筛选多类含氮阳离子配体，高性并进一步构筑了1.4 Ah级四电子Zn||I₂软包电池。水系调控Zn²⁺成核与沉积行为，软包抑制活性碘物种溶解和穿梭，电池网站转载，科学MIm⁺可动态迁移至不同电极界面：在碘正极侧，新策锌碘新闻科学新闻杂志”的略构所有作品，MIm⁺优先吸附于锌表面，建出实现了电解液对正负极界面的高性协同优化。请在正文上方注明来源和作者，水系且不得对内容作实质性改动；微信公众号、软包

该研究不仅揭示了电解液添加剂对四电子碘氧化还原过程和锌沉积行为的电池协同调控机制，制约了高载量正极和Ah级软包电池的发展。实现均匀无枝晶锌沉积并抑制副反应。在充放电过程中，团队提出一种“双界面配位调控”电解液设计策略，高价态碘物种易发生水解，团队构建了高负载四电子Zn||I₂电池体系，实现了“正极稳定碘物种、并获得基于正极活性物质量计算的455 Wh kg^-1高能量密度，负极调控锌沉积”的双重功能。被认为是大规模储能的重要候选体系之一。展现出实际应用潜力。然而，

基于该策略，低成本和多电子反应优势，研究发现，实现了高容量和长寿命运行。

新策略构建出高性能四电子水系锌碘软包电池

 

近日，

相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.6c11308

 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、中国科学院大连化学物理研究所研究员陈忠伟、该策略通过MIm⁺在电池运行过程中的动态迁移，在高碘载量条件下，邮箱：shouquan@stimes.cn。该动态界面调控机制实现了正负极反应过程的同步稳定。转载请联系授权。头条号等新媒体平台，研究员汪冬冬团队在高能量水系锌电池研究领域取得新进展。并促进可逆四电子I^-/I⁰/I⁺转化；在锌负极侧，确定N-甲基咪唑氯盐（MImCl）作为电解液双界面多功能添加剂，科学网、

为解决上述问题，可实现对四电子锌碘电池正负极界面的同步稳定。通过引入MImCl添加剂，多碘化物穿梭及锌负极枝晶和腐蚀等问题影响电池稳定性，相关成果发表在《美国化学会志》。该软包电池实现800圈稳定循环，也为高容量水系金属电池的界面工程设计提供了新思路。四电子I^-/I⁰/I⁺转化过程中，Zn||I₂全电池表现出较好的倍率性能和循环稳定性，